①毛囊角化病：为一种常染色体显性遗传性疾病。由编码角质形成细胞钙泵的ATP2A2基因突变所致。多于青壮年发病，呈慢性经过。皮损好发于头皮、面、前胸、后背等皮脂分泌部位。皮损为毛囊性角化性丘疹，密集融合成大斑片状，丘疹的顶端为角化物，中心为漏斗型的小凹陷，皮损表面有灰褐色鳞屑痂，随着病情发展可呈疣状。组织病理示基底细胞层上裂隙，有角化不良细胞，即圆体和谷粒。
　 
                 
  
②表皮松解性掌跖角皮症：是掌跖角皮症最常见的一个类型，为常染色体显性遗传。由编码角蛋白9的KRT9基因突变所致。多于出生后不久，1-2岁开始发病。皮损好发于手掌和足跖，患处皮肤明显角化、粗糙、肥厚，呈黄色。有的病人有局部多汗症。角化肥厚明显时较容易发生皲裂，裂口深者可发生出血、疼痛。慢性病程，几乎不能自愈。 
  　　　　　　　　　　　 
                  

③毛周角化病：又称毛发角化病、毛发苔藓。为常染色体显性遗传性疾病。多见于青春发育的男、女青年。皮损主要发生于双上臂伸侧，对称性分布，病情重者也发生于双大腿伸侧或臀部。皮肤干燥，有毛囊角化性丘疹，密集成片，触之粗糙似锉刀状，呈正常肤色或淡红色。冬季稍重，夏季减轻。
 
　　　　　   　　    

④毛发红糠疹：以毛囊角化为主的红斑鳞屑性疾病，呈慢性经过，可发展为红皮病。可见于任何年龄。皮损可发于头、面、躯干、四肢任何部位。头、面、手指背面为毛囊性角化丘疹，似鸡皮疙瘩样，上有干燥白色鳞屑。皮损对称分布，为境界明显的红色斑片，其上有毛囊角化性丘疹，有大量干燥的糠秕状鳞屑，手掌足跖伴有角化过度。