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我家“小鱼儿”的鱼鳞病治疗历程

发布于:2023-01-11 15:00:20阅读量:

  我是一名来自吉林地区的鱼鳞病患者的母亲,我家有一条小鱼儿,从他刚出生开始,身上就像被一层保鲜膜包裹着一样,到了俩个月的时候这层保鲜膜一样的东西就慢慢的裂开了,发展成了黑色的裂纹。当时我们都还年轻,带孩子的经验很少,就以为是孩子正常的蜕皮,过段时间就会好的,所以也一直没太上心。

  在孩子四个月的时候身上黑色的裂纹就越来越严重了。我一个医生朋友来家里做客,他说孩子不太正常,应该是有某种皮肤病,这样我才把孩子的病重视起来,就带着他去吉林的一家皮肤病医院,结果出来的时候我们全家都傻眼了,孩子被确诊为是鱼鳞病。

  医生告诉我们目前中国还没有治疗鱼鳞病的太好办法!我们全家都很绝望。于是就买了很多药膏回来给他涂抹,希望有奇迹会出现。买回来的膏药涂抹上,是有一定效果的,可是产生了很大的依赖性,如果不涂抹就会更严重,我在网上咨询了专家。专家说这类药物都是有激素的,涂抹的时间久了会对孩子身体造成更大的伤害。于是我们只能放弃,不再给孩子涂抹。

  孩子一天一天的长大,他开始懂事了,他知道自己的皮肤和别的小朋友不太一样,他夏天的时候从来都不敢穿短袖。总是表现出很自卑,经常拉着我们大人的手,问我们关于他皮肤的问题,我们大人也是无法回答他的,心里也感觉到非常的难过。

  2013年一个偶然的机会来了,孩子的爷爷在中央12台看见了一个节目,说是有一个小孩是得了很严重的鱼鳞病,大家都叫她树皮娃娃安安,树皮娃娃通过张建疗法已经完全得到了康复。这个消息使我们全家又处于兴奋状态了,我们也曾经怀疑过这个是不是花钱做的广告,到底是真是假,于是我们便多方打听考证,还加入了建鱼鱼儿聊世界的鱼鳞病聊天群。没想到鱼鳞病的患者这么多,我们经常在群里交流,也看到了许多治疗痊愈的病例。于是我不再犹豫,坚决带着孩子到了沈阳的张建疗法授权医院

  经过半个多月的治疗,孩子的病情终于好了很多,以前孩子的肚皮和腿部根本就看不到肉色,都是黑黑的皮屑。经过治疗,孩子的皮肤现在看起来和正常孩子基本上一样了,不过严重的地方还能看出来有一些纹路,我们咨询了医生,医生说要孩子继续坚持治疗。我们全家现在都在坚持着,希望孩子早日完完全全的不在复发。从医院回来孩子特别高兴,经常掀开肚皮让邻居来看他得皮肤,孩子自信了。天天看见他笑,全家人都很满足了。现在孩子还在继续在家治疗护肤。我们都希望他能越来越好。

  希望他能早点摆脱鱼鳞病的困扰,感谢沈阳医院,感谢张建疗法让我们看到了希望,以后孩子病情有什么变化还会来和大家分享的。

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