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211在校大学生，却拼命想成为一个普通人

发布于：2021-04-14 17:20:19阅读量：

       每个人都有一段成长的经历，或多或少都有那么一两件事是你不堪回首的过去，现在就我让给大家分享一段关于我的疼痛的经历吧。

       我的人生在我出生那天就发生了一个意外，注定让我与别人不同，可是这种不同却并不是什么好事，是不社会被认可的，是难以启齿的，是令人疼痛的，所以我处处卑微，只为不让别人触及我的软弱。
       我叫蛋蛋（网名）是一名女性，现在在一所211大学就读，先天患有寻常型鱼鳞病，直到上高中我才知道我的这个病，因为我的家族里没有看到谁有我的这种病状，所以连我的爸爸妈妈都不知道这个病，他们天真地以为我只是皮肤太干燥而已，所以并不在意。而我却是独自一个人尴尬，无从诉说。

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       还记得在我上幼儿园的时候，那是我第一次发现我竟以如此的姿态存在着。当时是六一儿童节汇演日，同学们都在休息室更换表演服，而我一个人踌躇不前，不敢脱身上的衣服，不想让大家看到我如此肮脏的肌肤，可是老师却在外面催得紧，结果就是室内的同学们都看到了我的皮肤，其中一些同学嘲笑的话语和震惊的眼神还是深深的伤害了我。那是我第一次感到这个病让我如此卑微。我到现在还记得我当时的梦想就是，我要治好这个病，就算花上一辈子的时间，就算没人要，我也要一个人过活。
       从幼儿园一直到高中，那段时间我最害怕的就是别人看我的眼神，我害怕别人盯着我看，我担心她们看出我的异样，尤其害怕直视男生的眼神，我总觉得他们会从我的眼睛看穿我的一切。也不敢走在人群中太耀眼的位置，所以习惯了走在人群后面或是跑在最前面。还有就是高三以前我都没在学校穿过短袖，我一直觉得我没有青春，从没享受过青春。这段时间说短不长，刚好铸造了我内向的性格，像得了我们这种病的人估计没有几个是乐观主义者。
       考上大学后我觉得我的人生充满了希望。于是又一次意外降临了。我在病友群了解到了很多关于这个病的信息，还结交到一些朋友，并且成功地抑制住了这个纠缠了我二十年的恶魔。
       还记得刚加入群的时候，我就在群里各种询问，希望在这里能找到我要的讯息，想知道这个病是否能治，当时群友给我肯定的回答让我顿时觉得我有救了，他跟我说在群里有很多使用中医治愈的患者，我当时听到惊呆了，因为在其他的交流群里面都说无药可救。
       后面一段时间一直待在群里了解情况也证实了他说的，还有他也给了我不少帮助。当时正赶上五一长假，她也确定了五一要去治疗，而我则蠢蠢欲动，因为之前上当受骗过，害怕再一次受骗，于是我跟大宝说让她试了告诉我效果，结果她直接说，试毛线啊，一起来治疗，结果我就跟着她一起去了。
       我们是在长沙的分院治疗的，治疗后的结果令人非常满意，医院的服务态度也很好，于是夏天我穿上了我向往已久的裙子，短裤，这个夏天我从未有过的开心，我觉得我的人生从此换了一个模样，现在只要我坚持用护肤品皮肤就不会有异样。
       遗传已经是先天注定的，我们无法改变，环境也是客观存在的，我们无法完全随心所欲想换到哪，就换到哪。而医疗、医院、技术，我们也只能争取，也无法强求。对于每个个体来说，有太多的东西，是在自己可以控制的能力之外，即使是贵为君主或总统，也不可能完全掌控一切。自己能够做的，能够自己掌控的，就是自己的生活方式和行为方式。
       鱼儿们，抓住一切机会跳跃吧！生活非常美好的。
 
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