寻常性鱼鳞病常染色体显性遗传的方式

　　寻常型鱼鳞病有两种遗传方式，分别为：常染色体显性遗传与性联遗传，由于不少鱼鳞病患者对于遗传方式不够了解，因此会带来一些莫名的焦虑，本次张建疗法就针对寻常性鱼鳞病常染色体显性遗传的方式，来分享一下相关的经验，有兴趣的朋友可不要错过哦。

　　“常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病”从病名上就可以判断，它的的遗传方式是显性遗传。但是仍然有患者朋友来咨询“我的父母没有患病，但是我却被遗传了鱼鳞病。这是不是隐性遗传呢?”

　　实际上这种方式理解显性遗传还是隐性遗传并不是对的，人类除红细胞外，每个细胞中都有一个细胞核，细胞核的主要成分就是染色体，是遗传的基本单位。人的每个细胞核中有46条染色体，来自于父亲和母亲的各23条，它们成对结合分别组成23对，其中22对是常染色体，另一对决定性别的是性染色体。

　　因为染色体是遗传的基本单位，其中任何一对染色体存在着缺陷都可能导致遗传性疾病。在相互结成对的23对染色体中，如果某对染色体中的一条染色异常就表现出疾病的是显性遗传;而单独一条异常不会表现出症状，只是在二条染色体的等位点都异常时才表现出症状的是隐性遗传。因为单独一条染色体异常的概率要大大高于成对染色体同时异常的概率，所以显性遗传病的发病概率要大大高于隐性遗传病。

　　常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病患者，其根源在于22对常染色体中的某一对染色体中的一条异常。目前具体那一条染色体的那个基因异常还不明确，所以还不能开展常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的胎儿产前诊断。

　　常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点：

　　1、由于致病基因位于常染色体上，因而遗传与性别无关，也就是说男女都可以发病，几率均等;

　　2、患者的双亲中必有一个是患者，但绝大多数为杂合子(也就是成对的染色体中只有一条是异常的)，患者同胞中约有1/2的可能性也成为患者;

　　3、家庭系谱中可见本病的连续传递，即通常连续几代都可以看到患者。

　　4、双亲无病时，子女一般不会患病。

　　当然，也是存在父母都没有患病，但是孩子发病的，出现这种情况的可能性有两个方面：

　　1、父母可能有一方存在着基因异常，只是症状轻微不被注意，或者本身症状轻随着年龄的增长已基本看不出来。

　　2、父母不存在着基因异常，而本身在胚胎分裂发育中发生基因突变而导致本病的发生。

　　这里需要注意一点，如果夫妻双方都是鱼鳞病患者(考虑均为杂合子情况下)，那么子女的患病可能性将达到3/4。

　　上述就是关于寻常性鱼鳞病常染色体显性遗传的方式分享了，希望能够为有有需要的朋友们提供到一定的相关帮助。针对鱼鳞病治疗与相关内容，张建疗法是专业的，并且有着自2003年至今累计的三万康复案例为我们证明。若是您也受到了鱼鳞病的困扰，想要改变现状的话，也可以通过右侧在线客服来获取专业医师的指导帮助哦。